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新聞網(wǎng)訊 近日，我校藥學院孫勇教授團隊在四價鉑靶向遞送和免疫增強研究方面取得最新研究進展，相關研究成果以“Biotin Receptor-Targeting Pt^IVOxygen Carrying Prodrug Amphiphile for Alleviating Tumor Hypoxia Induced Immune Chemotherapy Suppression”為題發(fā)表在ACS Nano (DOI:10.1021/acsnano.5c00691)，并被編輯部遴選為封面文章。該文第一作者為藥學院碩士研究生孫開創(chuàng)，共同作者有藥學院教師孫勇、韓尚聰和魏登帥等，合作單位有西安交大、中國科學院。

鉑類藥物在癌癥治療中占據(jù)重要地位，然而由于其在體內(nèi)呈現(xiàn)非特異性分布的特征，使得在治療過程中常常伴隨著較為嚴重耳毒性、腎毒性、神經(jīng)毒性和骨髓抑制等毒副作用的發(fā)生。此外，由于腫瘤血管結(jié)構(gòu)異常和功能失調(diào)，導致腫瘤微環(huán)境呈現(xiàn)氧氣供應不足的狀態(tài)，腫瘤快速增殖和間質(zhì)高壓進一步加重氧氣消耗，限制氧氣擴散，使得乏氧成為腫瘤微環(huán)境的一個主要特征。

在國家自然科學基金委、山東省教育廳、青島大學等單位的支持下，孫勇教授課題組設計合成了具有腫瘤靶向特性的生物素受體靶向四價鉑載體前藥，并將其負載血紅蛋白以緩解腫瘤乏氧狀態(tài)，從而構(gòu)建集靶向化療、免疫增強相結(jié)合的治療體系，一方面生物素受體介導的內(nèi)吞作用增強藥物在腫瘤部位的累計，另一方面血紅蛋白攜載并釋放的氧氣可有效緩解腫瘤缺氧狀態(tài)，改善免疫抑制微環(huán)境，增強免疫治療效果?？傊?，該遞送體系對于提高腫瘤部位鉑類藥物累計、促進Pt-DNA加合物形成同時緩解缺氧引起的免疫抑制、增強免疫治療效力具有重要意義。